Фармаконадзор

Фармаконадзор (pharmacovigilance) - вид деятельности, направленный на выявление, оценку, понимание и предотвращение нежелательных последствий применения лекарственных препаратов.

Для нас одной из ключевых задач является обеспечение потребителей качественными, эффективными и безопасными лекарствами, польза от применения которых превышает возможные риски.

Порядок осуществления деятельности по фармаконадзору устанавливают Правила надлежащей практики фармаконадзора (GVP) Евразийского экономического союза, утвержденные Советом Евразийской Экономической Комиссии 03.11.2016 2016 № 87.

Для осуществления мониторинга безопасности и эффективности наших лекарственных препаратов у нас функционирует служба «Фармаконадзора».

Приоритетными задачами службы Фармаконадзора ОАО «ЭКЗОН» является предотвращение нежелательных последствий применения зарегистрированных лекарственных препаратов нашего производства, содействие защите здоровья пациентов и общественного здоровья. Именно поэтому сбор информации, связанной с безопасностью и эффективностью выпускаемых нами лекарств – важная часть нашей работы.

При выявлении нежелательных реакций наши специалисты ищут причину их возникновения, а также делают все необходимое, чтобы минимизировать и предотвратить их возникновение в будущем. Мы будем благодарны за предоставление любой информации по выявлению нетипичных проявлений или нежелательных реакций, или отсутствия эффективности при применении лекарственных препаратов нашего производства.

Если у Вас есть информация относительно возникшей (подозреваемой) нежелательной реакции или отсутствии эффективности при применении лекарственных препаратов производства ОАО «ЭКЗОН», просим Вас сообщить нам об этом:

•        заполнив форму по ссылкам ниже или прилагаемую форму о нежелательном явлении на сайте www.drugsafety.ru

•        прислав информацию на электронную почту: pharmaconadzor@ekzon.by или adversereaction@drugsafety.ru

•        отправив сообщение через WhatsApp, Viber на номер: +7-903-799-2-186

•        позвонив по бесплатному круглосуточному телефону: +375-16-44-5-93-19 или +7- (499) - 504-15-19

 

Обо всех неблагоприятных побочных реакциях на лекарственные препараты жители Республики Казахстан могут сообщить:

•        заполнив форму по ссылкам ниже или прилагаемую форму о нежелательном явлении на сайте www.drugsafety.ru

•        прислав информацию на электронную почту: adversereaction@drugsafety.ru

•        позвонив по круглосуточному телефону: +7 777 064 27 02; +7 499 504-15-19.

•        отправив сообщение через WhatsApp, Viber, Telegram на номер: +7-903-799-2-186

 

Мы гарантируем соблюдение конфиденциальности информации, направленной Вами, за исключением случаев, установленных законодательством.

 

Перед заполнением формы просим Вас ознакомиться с терминами и определениями.

Контакты службы фармаконадзора ОАО «Экзон»
Находимся по адресу
225612, Республика Беларусь, Брестская обл., г. Дрогичин, ул.Ленина, 202
Горячая линия
+375-16-44-5-93-19
Ведущий специалист фармаконадзора предприятия
Анищенко Раиса Александровна
Сообщить о проблемах, связанных с применением препарата
Вы можете заполнить электронную форму сообщения о нежелательной реакции/отсутствии терапевтической эффективности.
Медицинский или фармацевтический работник, сообщающий о нежелательной реакции
Выберите тип
Лечение
Выберите тип
Сообщение
Информация о пациенте
Выбрать вариант
Укажите пол пацента
Выбрать вариант
Нарушение функции печени
Выбрать вариант
Нарушение функции почек
Подозреваемое лекарственное средство
Другие одновременно принимаемые лекарственные средства
Укажите "нет", если других лекарственных средств не принимал
Результат прекращения приема подозреваемого лекарственного средства
Выберите вариант
Оценка причинно-следственной связи
Выберите вариант
Исход
Выберите вариант
Предпринятые меры
Выберите вариант
Критерии отнесения к серьезным нежелательным реакциям(отметьте, если это подходит)
Выберите вариант
Отмечено ли повторение нежелательной реакции после повторного назначения лекарственного средства
Выберите вариант
Подозреваемое лекарственное средство применяется в
Выберите вариант
Важная дополнительная информация
Данные клинических, лабораторных, рентгенологических исследований и аутопсии, включая определение концентрации лекарственных средств в крови (тканях), если таковые имеются и связаны с нежелательной реакцией (пожалуйста, приведите даты)
Для врожденных аномалий указать все другие лекарственные средства, принимаемые во время беременности, а также дату последней менструации (укажите «нет» если такие средства отсутствуют)